销毁优势1专业正规
销毁优势2上门回收
销毁优势3广东省珠三角地区均可
销毁优势4出具销毁证明
销毁优势5全程可监督
其中护肤品的作用
皮肤衰老其有普遍性、多因性、进行性、退化性、内因性等特征。在皮肤结构和生理功能上主要表现为表皮厚度增加，在不同部位可出现严重的萎缩或增生，角质形成细胞和黑素细胞发生一定程度的核。
原理：
活性物质的作用效果包括：自由基；提高细胞增殖速度；细胞外基质的降解速度，因此化妆品需要选择优良的皮肤护理剂，给皮肤补充足够的养分，达到深层营养。同时，还要减缓皮肤中水分的散失，保护皮肤。
：日光的照射是加速皮肤老化的重要原因。因此防日晒、防紫外线照射是化妆品的产品。
深层：虽然促使皮肤衰老的因素有很多，但皮肤含水量的多少，是保持皮肤柔软和弹性、防止衰老的主要因素。
抑制蛋白醉活性，增加蛋白质的合成：皮肤由胶原蛋白、弹性蛋白组成，皮肤的状态取决于蛋白质的流失与皮肤中细胞合成蛋白的能力。弹性蛋白降解及降解后变性，会导改皮肤出现失去弹性、松弛、等衰老。所以弹性蛋白的降解速度也是化妆品设计的原则之一。
自由基：从皮肤衰老的机理可以看出，皮肤衰老与体内抗氧化机能减弱、自由基增多有关。因此自由基已成为化妆品的研究热点。
化妆品防腐剂12项检测：异噻唑啉酮、2---1,3-二醇、甲基异噻唑啉酮、、氧乙醇、4-羟基、、4-羟基、4-羟基、4-羟基丙酯、4-羟基、4-羟基丁酯。
化妆品进口报关流程：
1、化妆品到港之前做收发货人备案（附件备案申请表）
2、化妆品进口中文标签预审备案
3、化妆品到之后报检（2个工作日）出通关单；抽样化验（2周出卫生证）
4、报关（2-3个工作日）——交税
5、仓库贴标、商检下场查验——放行
化妆品进口报关的注意事项：
1、提供《进口化妆品标签审核证书》（原件或复印件）或《标签审核受理》及详细货物清单。来自疯牛病疫区的化妆品，必须提供局核准过的生产或地区的检疫证书原件。
2、进出口化妆品的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口化妆品标签受理单位（当地化矿处）提出标签审核申请。申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书
补充：进口化妆品标签申请的重要资料：
1、出口化妆品标签审核资料目录；
2、申请单位保证书；
3、化妆品成分及相关材料、检验方法；
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的文件；进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件。
7、如有*国进口化妆品卫生许可批准文号、用途化妆品卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口化妆品经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的文件；
9、申请出口化妆品标签审核时，提供销往国（地区）对化妆品标签的有关规定或其它相关；
10、出口化妆品生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
化妆品毒理检测：皮肤测试，急皮测试，多皮测试，眼检测，毒性测试等等。
化妆品生产企业的核心环节，生产车间和仓储车间的要求，对于企业自身来说，核心是生产和仓储，尤其在浙江，广东，江苏大量的代工企业，没有研发，只有生产仓储和部门，来讲讲生产车间检查中发现的重点问题：
1、 功能区不能满足要求，这里说的功能区是指清洁区，准清洁区和一般区，比如眼部用护肤类，婴幼儿化妆品，牙膏类明确要求使用清洁区生产，有企业将不需要清洁区的品种生产车间也提升为清洁区，法律当然不禁止并且还鼓励，但是做的却并不符实，清洁区设置主要的问题是，二更更衣的通道设置不科学，不完善，要么少设置一道更衣室，要么就是多设置一道更衣室，很多企业二更连锁门形同虚设（密闭空间内一次只能开一边的门），多的问题是清洁区没有对外保持正压差，压强表要么显示为零，要么为负，这是明显的错误，而高粉尘车间反而却变成正压（也许是压力表的问题），对于外界又有污染的风险，这也是明显的错误。
2 、清洁消毒的问题，这是生产车间常见的问题，某些生产线根本不能说明如何有效清洁消毒，比如在高粉尘车间连基本的排风设备都用的老式的功率低的设备，比如全程密闭运输玉米粉的管道，还有就是清洁容器间未设或者容器间容器放置不合理，清洗间污水遍地，下水困难等等；很多染发剂车间难以避免批次间污染的问题，因为那种简易清洗的措施（冲水，乙醇，普通檫拭等）根本不能清洁；很多清洁消毒制度未制定，记录缺失，不符合现实情况，过于依赖于成品消毒，都是卫生隐患。
3 、物流不合理，这在很多新开办企业中存在，物流存在明显重合，对冲，交叉的情况，大部分发生在原料和半成品的暂存间，没有科学设计所致，部分企业在生产过程中很忽视原料和半成品暂存间的卫生问题，甚至没有设置单原料半成品的暂存间。
4、生产车间的批定义与实际生产情况不符，批定义的核心要均匀同一，但是检查实际生产时发现，经常不同锅，不同原料只要是同，都写成一批，这明显不符合批的定义。
5 、在实际检查中，发现很多企业对于因为测试不合格或投料多余而产生的多余的原料或混合原料管理不规范，有的甚至在车间随意放置好几个月，在下一次生产中投料进去，由于原料，基本理化指标的检测其实是不够的，并且某些原料可能过期而不知晓，新的化妆品监管条例将对于这种情况有细致规定。
6 、仓储车间大的问题就是很多企业温湿度不控制，甚至不记录，有的放在一个对外流通开放的空间里面，无法控制温湿度，温湿度表未校验，形同虚设，产品的领出领入记录缺失，账实不符，逻辑错误，等等均有发生，有的仓储车间放置过密，与留样车间混放，合格区和不合格区没有明确标记。
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